(1)病毒的分离鉴定(应着重毒力测定)。
(2)ha、hi试验。
(3)中和试验:
使恢复期血清和已知ndv混合,使病毒感染能力被中和。
可用鸡,鸡胚,细胞(蚀斑法)等具感受性的宿主来进行。
(4)elisa:非常敏感,改用微量法后引起了很多研究者兴趣。
(5)pcr:快速、敏感、特异、可区分强弱毒。
ndv强弱毒的pcr鉴定
1原理:
f蛋白裂解位点(112位~117位)氨基酸组成和排列顺序的不同可区分强、弱毒株。
2鉴定pcr:
设计了区别强、弱毒株的两组引物,强、弱毒株分别能扩增出442、671bp的特异性片段和252、671通用片段。
3rt-pcr+rflp:
通用引物的rt-pcr方法可以从组织或粪便中直接检测到病毒(强毒或弱毒),然后可以利用pcr产物的酶切分析(pstbbei,利用f基因蛋白裂解位点的差异)对野毒株和疫苗进行鉴别。
(6)鉴别诊断
须与传染性支气管炎、传染性喉气管炎、禽流感、鼻炎支原体病等呼吸系统症状病区别,还须与禽脊髓炎、马立克氏病、禽霍乱及某些中毒病相区别
七、防制
(1)常规饲养管理措施
(2)免疫接种
i是预防新城疫发生的关键。
ii常用疫苗有弱毒活苗(抗体hi滴度可达到2的9次方)。
iii灭活油乳剂苗(抗体hi滴度可达到2的12次方)。
iv抗体滴度超过2的13次方可能感染了野毒。
v应根据母源抗体水平和当地疫情合理安排免疫程序合理做好预防接种工作,增强鸡群的特异免疫力。
?免疫效价与保护率的关系
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